STI Evaluation Panel

Verifizierungs- und Validierungspanele dienen dazu, die Testparameter der molekularen Methode zu bewerten und festzulegen und ihre Gebrauchstauglichkeit zu bestimmen.

Artikelnummer: QN-STIEP
Packungsgröße: 10 x 4ml , 9 positive and 1 negative
Herrsteller: Qnostics
Parameter: Sexuell Übertragbare Krankheiten Panel
Applikation: Validierung/Verifizierung der Assays • Allgemeine Bewertung der Assayleistung • Detektion von Sytypen und Stämme • Schulung der Mitarbeiter • Wiederho
Probenart:
Herkunftsland: UK
Zertifizierung: RUO/FDA
Info: Evaluierungspanel

Beschreibung

Dienen der Bewertung der Eigenschaften des molekularen Assays: Empfindlichkeit, Spezifität, Linearität, Präzision, Genauigkeit und berichtspflichtiger Bereich.

Dienen zur Überprüfung und Validierung klinischer Tests, zur Entwicklung diagnostischer Tests und zur Schulung des Laborpersonals.

Entwickelt zur Bestätigung der Leistungsansprüche und die Eignung für die Anforderungen der Labortestung.

Gegebenenfalls kalibriert gegen einen internationalen Standard der WHO oder internes Referenzmaterial, alle quantifiziert durch digitale PCR. EIGENSCHAFTEN:

Pathogen Typ: Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoea, Chlamydia trachomatis

Ziel: Ganzer Erreger

Probenart: Klinisch

Matrix Panel-Format: Tupfer/Urin

Volumen: 4 ml

Anzahl der Panelmitglieder: 10

Panel-Analysetyp: Qualitativ und Quantitativ

Panel-Tests : Bewertet von kommerziellem, internem und Echtzeit-NAT

Gebrauchsanweisung

STI Evaluation Panel

Beschreibung

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